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埃博拉出血热诊疗方案

来源:    更新时间:2014-09-28    字体大小: 【

  埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic FeverEHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus)引起的一种急性出血性传染病。人首要经过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现首要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高,可达50%-90%。本病于1976年在非洲首次发现,此刻首要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。

  一、病原学

  埃博拉病毒属丝状病毒科(Filiviridae),为不分节段的单股负链RNA病毒。病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm,直径约100nm。病毒有脂质包膜,包膜上有呈刷状排列的突起,首要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA,大小为18.9kb,编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。

  埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖,其中对VeroHela等细胞敏感。

  埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外,其余四种亚型感染后均可导致人发病。不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大,但同一亚型的病毒基因组相对稳固。

  埃博拉病毒对热有中度抵抗力,在室温及4℃存放1个月后,感染性无明显变化。60℃灭活病毒需要1小时。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。

  二、流行病学

  (一)传染源和宿主动物。

  感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。

  此刻认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠,但其在自然界的循环方式尚不清楚。

  (二)传播途径。

  接触传播是本病最首要的传播途径。可以经过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

  病人感染后血液中可维持很高的病毒含量,医护人员在治疗、护理病人、或处置病人尸体过程中,如果没有严刻的防备办法,容易受到感染。医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。

  据文献报道,埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒,故存在性传播的或许性。有动物实验表明,埃博拉病毒可经过气溶胶传播。虽然尚未证实有经过性传播和空气传播的病例产生,但应予以警惕,做到防备。

  (三)人群易感性和发病季节。

  人类对埃博拉病毒遍及易感。发病首要集合在成年人,这和暴露或接触机会多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异。

  此刻尚未发现埃博拉出血热发病有明显的季节性。

  三、发病机制与病理改变

  病毒加入机体后,或许在局部淋巴结首先感染单核细胞、巨噬细胞和其他单核吞噬系统的细胞(mononuclear phagocytic systemMPS)。一些感染的MPS细胞转移到其他组合,当病毒释放到淋巴或血液中,可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞,包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的MPS细胞同时被激活,释放大量的细胞因子和趋化因子,包括肿瘤坏死因子。这些细胞活性物质可增补血管内皮细胞的通透性,诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子,以及组合破坏后血管壁胶原暴露,释放组合因子等,最终导致弥散性血管内凝血(DIC)。在感染晚期可产生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡。

  首要病理改变是皮肤、黏膜、脏器出血,多器官可见到灶性坏死,以肝脏、淋巴组合最为严重。肝细胞点、灶样坏死是本病的等典型特点,可见小包涵体和凋亡小体。

  四、临床表现

  本病暗藏期为2-21天,一般为5-12天。尚未发现暗藏期有传染病。

  急性起病,高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血及相对缓脉。随后可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。

  重症患者可出现神志改变,如嗜睡、谵妄等。并可出现不同程度的出血表现,包括鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿等,可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。90%的死亡患者在发病后12天内死于出血、多脏器功能衰竭等。

  五、实验室检查

  (一)一般检查。

  血常规:早期白细胞减少,第7病日后上升,并出现异型淋巴细胞,血小板可减少。

  尿常规:早期可有蛋白尿。

  生化检查:ASTALT升高,且AST升高大于ALT

  (二)血清学检查。

  1.血清特异性IgM抗体检测:可采用IgM捕捉ELISA法检测。

  2.血清特异性IgG抗体:采用ELISA、免疫荧光等方法检测。

  (三)病原学检查。

  1.病毒抗原检测:由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症,可采用ELISA等方法检测血清中病毒抗原。

  2.核酸检测:采用RT-PCR等核酸扩增方法检测。一般发病后2周内的患者血标本中可检测到病毒核酸。

  3.病毒分离:采集发病一周内患者血清标本,用VeroHela等细胞实行病毒分离。

  埃博拉病毒高度危险,活病毒相干实验必须在BSL-4实验室实行。

  六、诊断和鉴别诊断

  (一)诊断依据。

  1.流行病学史:来自于疫区,或3周内有疫区旅行史,或有与患者、感染动物接触史。

  2.临床表现:起病急、发热、极度乏力、牙龈出血、鼻出血、结膜充血、瘀点和紫斑、血便及其他出血症状;头疼、呕吐、恶心、腹泻、全身肌肉或关节疼痛等。

  3.实验室检查:(1)病毒抗原阳性;(2)血清特异性IgM抗体阳性;(3)恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高;(4)从患者标本中检出埃博拉病毒RNA;(5)从患者标本中分离到埃博拉病毒。

  (二)诊断。

  本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查。

  1.疑似病例:具有上述流行病学史和临床表现。

  2.确诊病例:疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者。

  (三)鉴别诊断。

  需要和以下疾病实行鉴别诊断:

  1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等病毒性出血热。

  2.伤寒。

  3.恶性疟疾。

  4.其他:病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等。

  七、治疗

  无特效治疗办法,首要以对症和支撑治疗,注意水、电解质平衡,预防和控制出血,控制继发感染,治疗肾功能衰竭和出血、DIC等并发症。

  一般支撑对症治疗:首先需要隔离患者。卧床休息,少渣易消化半流质饮食,包管充分热量。

  病原学治疗:抗病毒治疗尚无定论。

  补液治疗:充分补液,维持水电解质和酸碱平衡,使用平衡盐液,维持有用血容量,增强胶体液补充如白蛋白、低分子右旋糖酐等,预防和治疗低血压休克。

  保肝抗炎治疗:应用甘草酸制剂。

  出血的治疗:止血和输血,新鲜冰冻血浆补充凝血因子,预防DIC

  控制感染:及时发现继发感染,按照细菌培养和药敏结果应用抗生素。

  肾功能衰竭的治疗:及时行血液透析等。

  八、预后

  本病预后不良,病死率高。

  九、病例办理与院感控制

  此刻埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防,隔离控制传染源和增强个人防备是预防和控制埃博拉出血热最重要的办法。

  (一)病例办理。

  一旦发现可疑病例,应采纳严刻的隔离办法,以控制传染源,防止疫情扩散。

  病人死亡后,应尽量减少尸体的搬运和转运。尸体应消毒后用密封防漏物品包裹,及时焚烧或按相干限定处置。

  (二)院内感染控制。

  按照《医院感染办理标准》的请求做到院内感染控制。

  1.增强个人防备

  在准则防备的基础上,要做到接触防备和呼吸道防备。

  2.对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严刻消毒

  病人的分泌物、排泄物需严刻消毒,可采用化学方法处置;具有传染性的医疗污物(污染的针头、注射器等)可用焚烧或高压蒸汽消毒处置。

  人的皮肤暴露于可疑埃博拉出血热病人的体液、分泌物或排泄物时,应马上用清水或肥皂水彻底清洗,或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒,然后使用清水或肥皂水彻底清洗;粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗。

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